Eli Lilly w Q1 2026: pipeline retatrutidu w drodze do FDA

Eli Lilly opublikowało 30 kwietnia 2026 raport za pierwszy kwartał i potwierdziło, że retatrutyd — potrójny agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu — pozostaje jednym z głównych projektów pipeline. Firma utrzymała wcześniejszą prognozę przychodów na 2026 rok i wskazała retatrutyd jako kandydata do złożenia wniosku rejestracyjnego w FDA.

Wyniki TRIUMPH-4

Najważniejsze dane dotyczące retatrutidu pochodzą z badania TRIUMPH-4 ogłoszonego 11 grudnia 2025 — randomizowanej próby z udziałem 445 osób z otyłością i chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego, prowadzonej przez 68 tygodni.

• Dawka 12 mg: średnia redukcja masy ciała o 28,7% (efficacy estimand) — około 32 kg.
• Dawka 9 mg: redukcja o 26,4%.
• Placebo: spadek o 2,1%.
• Ból kolana (skala WOMAC): poprawa do 75,8% względem wartości wyjściowej w grupie 12 mg.
• Ciśnienie skurczowe: spadek o 14 mmHg w grupie 12 mg.

Bezpieczeństwo i działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane były zgodne z profilem klasy GLP-1 — głównie ze strony przewodu pokarmowego (nudności, biegunka, zaparcia, wymioty). Specyficzny dla retatrutidu okazał się odsetek dyzestezji (zaburzenia czucia): 20,9% w grupie 12 mg, 8,8% w grupie 9 mg, 0,7% w grupie placebo.

Co dalej

Lilly nie podało jeszcze daty złożenia wniosku rejestracyjnego dla retatrutidu we wskazaniu otyłości. Pozostałe badania programu TRIUMPH (m.in. ogólna otyłość, cukrzyca typu 2) mają zakończyć rekrutację w kolejnych kwartałach. Q1 2026 zakończył się dla firmy mocnym wzrostem przychodów ze sprzedaży tirzepatidu (Mounjaro/Zepbound).